«Иммуно реабилитационный центр» Медицинская клиника

Высококвалифицированная и специализированная медицинская помощь взрослым и детям в Хабаровске.
Приоритетное направление – акушерство и гинекология, пренатальная диагностика, педиатрия – АКУШЕРСКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
Иммуно-реабилитационный центр Хабаровск ул. Гоголя 39
Иммуно-реабилитационный центр Хабаровск тел. (4212) 46-69-32, 46-69-33, 46-69-34
Схема проезда
Версия для слабовидящих

Прейскурант на НИПТ

Код

Неинвазивные пренатальные  тесты - НИПТ

С какой недели беременности

Срок выполнения

Стоимость,

рублей

866

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС)

(Геномед, Россия)- 12 синдромов

с 10 недели

15 дней

28 000

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

Выявляемые патологии:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)

Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы)

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)

Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы)

Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы)

Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)

Фенилкетонурия

Муковисцидоз

Гемохроматоз

Нейросенсорная тугоухость

Галактоземия

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь матери: 20 мл в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА.

Прием материала: в часы работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

 

Код

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

С какой недели беременности

Срок выполнения

Стоимость,

рублей

498

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы-13 синдромов.

с 9 недели

15 дней

48 000

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точность 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является, в первую очередь, безопасным! методом диагностики и для плода, и для будущей матери.

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

Синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),

Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),

Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),

Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)

Триплоидия

Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)

Синдром делеции 1p36

Синдром кошачьего крика

Синдром Ангельмана

Синдром Прадера-Вилли

Показания для проведения теста:

Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

Хромосомная патология при предыдущих беременностях

Возраст беременной женщины более 35 лет

Угроза прерывания беременности в ранние сроки

Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru

Одновременно с тестом Панорама возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям http://price.genomed.ru/?testid=602

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери. Прием материала: в часы работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

 

Код

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

С какой недели беременности

Срок выполнения

Стоимость,

рублей

16

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель-8 синдромов

с 9 недели

20 дней

35 000

Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Панорама" разработан компанией NATERA, CША. Этот тест позволяет с точностью более 99,9% определить распространенную хромосомную патологию плода во время беременности. Метод основан на выделении свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.

Особеностью теста является возможность определегия генотипа плода отдельно от генотипа матери, что повышает точность исследования и определяет некоторые виды патологии, которые не определяются другими нинвазивными пренатальными тестами. Panorama единственный тест, который определяет зиготность двойни, уровень фетальной фракции и пол плода для каждого из плодов.

Показания к исследованию

Тест рекомендуется всем женщинам с нормальной беременностию и с высоким риском хромосомной патологии по результатом скрининга 1 триместра для определения хромосомной патологии у плода.

Тест проводится с 9 недели беременности.

Выявляемая патология плода

Одноплодная беременность

Монозиготная двойня

Дизиготная двойня

Донорская яйцеклета и суррогатные матери

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)

Триплоидия.

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы).

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Все вышеперечисленные опции включают определение пола плода.

Ограничение исследования

-срок беременности менее 9 недель;

-редукция одного эмбриона из двойни по результатам УЗИ обследования;

- суррогатные матери и пациентки с многоплодной беременностью, наступившей в результате ЭКО с использованием донорских яйцеклеток.

Как пройти исследование?

Материал на исследование можно сдать в одном из медицинских офисов лаборатории ГЕНОМЕД или в клиниках партнерах по всей России

Материал для исследования: Венозная кровь - 2 специальные пробирки по 10 мл.

Материал должен быть доставлен в лабораторию в течение 3х дней. Транспортировка образцов при комнатной температуре.

Прием материала: в часы работы медицинского центра.

Подготовка к исследованию: нет.

 

 

Код

Неинвазивные пренатальные  тесты - НИПТ

С какой недели беременности

Срок выполнения

Стоимость,

рублей

1110

Неинвазивный пренатальный ДНК тест ПренаТест 21

(Геномед, Россия)-  синдром Дауна.

с 9 недели

14 дней

19 000

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы)

Преимущества теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

Является самым доступным неинвазивным тестом в России

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

Выявляемая патология:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)

Ограничения исследования:

Срок беременности менее 10-ти недель

Многоплодная беременность

Редукция одного эмбриона из двойни

Носительство донорской яйцеклетки

Суррогатное материнство

Трансплантация костного мозга

Онкология в настоящий момент

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери.  

Прием материала:  в часы работы медицинского центра.

Подготовка к исследованию: нет.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

 

Код

Неинвазивные пренатальные  тесты - НИПТ

С какой недели беременности

Срок выполнения

Стоимость,

рублей

1438

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

с 10 недели

14 дней

23 000

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

Выявляемые патологии:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)

Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы)

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)

Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола)

Ограничения исследования:

Срок беременности менее 10-ти недель

Трансплантация костного мозга

Онкология в настоящий момент

Материал для исследования:

 Венозная кровь, 20мл

 

Код

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

С какой недели беременности

Срок выполнения

Стоимость,

рублей

1439

НИПТ Panorama (Геномед, Россия) - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов

с 10 недели

14 дней

33 000

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Panoramа" разработан компанией NATERA, CША. Данный тест позволяет с точностью более 99,9% выявить самую частую хромосомную патологию у плода во время беременности. Метод основан на выделении ДНК будущего ребенка из крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является абсолютно безопасным как для плода, так и для будущей матери.

Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что повышает точность исследования и определяет некоторые виды патологии, которые не определяются другими нинвазивными пренатальными тестами. Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.

В связи с завершением процесса трансфера технологии с 31 октября 2018 года лабораторная часть анализа осуществляется в лаборатории "Геномед". Обработка данных и их контроль качества будет по-прежнему выполняться в лаборатории "Natera" по уникальному алгоритму NATUS. Это позволило избежать необходимость отправки крови за рубеж и максимально сократить сроки выполнения анализа.

Преимущества теста:

Уникальная методика анализа (таргетное секвенирование с SNP анализом)

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель

Не требует отправки образца крови за границу

Единственный тест, способный выявить триплоидию

Выявляемые патологии:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы)

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)

Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы)

Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)

Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69)

Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы)

Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы)

Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)

Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)

Синдром делеции 1p36

Синдром кошачьего крика

Синдром Ангельмана

Синдром Прадера-Вилли

Фенилкетонурия

Муковисцидоз

Гемохроматоз

Нейросенсорная тугоухость

Галактоземия

Ограничения исследования:

Срок беременности менее 9-ти недель

Редукция одного эмбриона из двойни

Многоплодная беременность

Суррогатное материнство

Носительство донорской яйцеклетки

Трансплантация костного мозга

Онкология в настоящий момент

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь матери: 20 мл в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА.

Прием материала: в часы работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Добро пожаловать!

Иммуно-реабилитационный центр Хабаровск Ведущее направление деятельности нашей клиники - дородовая диагностика и исключение врожденной патологии у плода. Мы даем родителям уверенность в завтрашнем дне.
Прием пациентов в центре ведут врачи, имеющие ученые степени, высшие квалификационные категории, большой опыт работы в практическом здравоохранении.
Для Вашего удобства мы работаем ежедневно, без праздников и выходных.

Подробнее...

Наши специалисты

Иммуно-реабилитационный центр Хабаровск Иммунолог-аллерголог, детский невролог, педиатр, онколог (маммолог), акушер-гинеколог, терапевт, эндокринолог, гинеколог-эндокринолог, генетик, функциональная диагностика, физиотерапевтическое лечение, все виды ультразвуковых исследований детям и взрослым, 3-4D исследование плода, лабораторная диагностика.

Подробнее...

Физиотерапевтическое лечение в гинекологиии

Записаться на прием к специалистам диагностического отделения и уточнить цены можно по телефонам справочной службы медицинской клиники «Иммунореабилитационный центр»: +7(4212) 20-09-03, 46-69-33, 46-09-09.

Использование современной аппаратуры и высококвалифицированный прием врача-физиотерапевта позволят правильно выбрать физический фактор при воспалительных заболеваниях женских половых органов, с целью подготовки к беременности при наличии в анамнезе замершей беременности, неудачных попытках ЭКО, профилактики спаечного процесса после оперативных вмешательств.
Раннее применение физиотерапии после кесарева сечения позволит предупредить осложнения, поскольку является одним из эффективных методов профилактики образования келоидных рубцов.
При выявлении патологии, приводящей к бесплодию или невынашиванию беременности, включение немедикаментозной терапии физическими факторами в комплекс лечения позволит существенно снизить вероятность репродуктивной потери.


!!!!!!!!! http://templates.cms-guide.com/40471/    Смотри оформление !!!!!!!! http://www.art-med.ru/pro/ Смотри разделы
Режим работы
ежедневно, без праздников
и выходных
c 09-00 до 20-00
Главная цель нашей работы – оказание высококвалифицированной медицинской помощи, а также создание комфорта и уюта при общении врача с пациентом, что позволяет качественно провести обследование и назначить эффективное лечение.


С уважением, генеральный директор ООО «Иммунореабилитационный центр», кандидат медицинских наук О.А.Гребеняк
Медицинская клиника «Иммунореабилитационный центр» Хабаровск © 2019
Информация, представленная на данном сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения, не отменяет необходимости в очной консультации с врачом.
Перепечатка материалов сайта запрещена без письменного согласия владельца.
Политика в отношении обработки персональных данных
Постановление о гарантии бесплатного оказания медицинской помощи
Постановление об утверждении правил предоставления платных медицинских услуг
index.php?Itemid=195&option=com_content&view=article&catid=16&id=150
Создание, обслуживание и продвижение сайтов - Рэдлайн » Администрирование
Яндекс.Метрика
Наш адрес:
ул. Гоголя, 39
+7 (4212) 46-69-32, 46-69-33,
46-69-34

Схема проезда | Написать письмо
Обратная связь
Иммуно реабилитационный центр
Оставить заявку / Задать вопрос

«Нажимая на кнопку ОТПРАВИТЬ, я даю согласие на обработку персональных данных»
×
 
×
 
×